PCR實(shí)驗室試劑的操作：

1、所用的所有溶液都應該沒(méi)有核酸和（或）核酸酶（DNase和RNase）污染。

2、所有PCR試劑中使用的水都應該是高質(zhì)量的－新鮮蒸餾的去離子水，用0.22μm過(guò)濾的，并且是高壓滅菌。

3、在20℃到25℃貯存的試劑建議加點(diǎn)像疊氮鈉一類(lèi)的抗微生物劑，在擴增試劑或樣品制備試劑中加入0.025%的疊氮鈉不抑制擴增反應。

4、所用試劑都應該以大體積配制，實(shí)驗一下看試劑是否滿(mǎn)意，然后分裝成僅夠一次使用的量進(jìn)行貯存。

5、所有試劑和樣品準備過(guò)程中都要使用一次性滅菌的瓶子和管子。

6、新配制的試劑在用于準備新的標本之前應該加以檢驗。

7、樣品準備和前PCR區所使用的移液管在不使用時(shí)都應該小心保存。

后PCR區PCR完成以后，需要分析樣品并解釋數據，應該留出一個(gè)專(zhuān)門(mén)用于反應后處理樣品的地方。后PCR活動(dòng)中使用的所用試劑、一次性耗材和儀器都必須是專(zhuān)門(mén)用于這一目的，決不能把實(shí)驗室這一區域的試劑或儀器用于任何前PCR活動(dòng)。

PCR實(shí)驗室相關(guān)的設置

要完成一組PCR實(shí)驗，通常需要經(jīng)過(guò)試劑配制、樣品處理、核酸擴增和產(chǎn)物分析4個(gè)實(shí)驗過(guò)程。

這4個(gè)實(shí)驗過(guò)程的實(shí)驗用房應相鄰布置，組成一個(gè)獨立的PCR實(shí)驗區。標準的PCR實(shí)驗區包括:試劑準備區、標本制備區、擴增區、產(chǎn)物分析區、各區配套的緩沖區及公共走廊。

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